Imagen de referencia de un laboratorio de reproducción asistida

GENÉTICA REPRODUCTIVA

Ciencia para
nuevas historias.

Estudios genéticos para acompañar la reproducción asistida, desde una pregunta clínica hasta una conversación informada.

Conocer los estudios

INFORMACIÓN PARA CADA ETAPA

Un estudio adecuado
empieza por comprender.

Los estudios genéticos preimplantacionales se realizan en el contexto de un tratamiento de fecundación in vitro. PGT-A, PGT-M y PGT-SR responden a preguntas diferentes.

El médico tratante y el laboratorio consideran los antecedentes, la indicación y el alcance de la prueba para coordinar el proceso.

Cómo te acompañamos

ESTUDIOS PREIMPLANTACIONALES

Tres enfoques.
Objetivos distintos.

Conoce qué estudia cada prueba y consulta los requisitos específicos para tu caso.

NÚMERO DE CROMOSOMAS

PGT-A

El estudio preimplantacional para aneuploidías se enfoca en alteraciones en el número de cromosomas de la muestra embrionaria.

  • Se integra a un proceso de fecundación in vitro.
  • Su objetivo es distinto al de una prueba para una enfermedad monogénica.
  • La interpretación considera el contexto y las limitaciones del método.
ENFERMEDADES MONOGÉNICAS

PGT-M

Un análisis dirigido a una alteración genética específica asociada con una enfermedad monogénica conocida en la familia.

  • Requiere valorar el antecedente y la alteración identificada.
  • El laboratorio confirma la viabilidad y los requisitos del caso.
  • La preparación puede ser diferente para cada familia.
REORDENAMIENTOS ESTRUCTURALES

PGT-SR

Estudia desequilibrios cromosómicos relacionados con un reordenamiento estructural conocido.

  • Parte del antecedente cromosómico de la familia.
  • Busca pérdidas o ganancias de material cromosómico relacionadas con ese reordenamiento.
  • El alcance depende de la técnica y de la alteración estudiada.
Representación artística de una doble hélice de ADN formada por partículas doradas.

UNA VALORACIÓN MÁS AMPLIA

La historia clínica
orienta el camino.

El catálogo también contempla consultas sobre cariotipo y microdeleciones. La prueba adecuada se define con el especialista, de acuerdo con los antecedentes y la pregunta clínica.

Consultar otros estudios

PREGUNTAS FRECUENTES

Claridad para
seguir adelante.

¿Las tres pruebas analizan lo mismo?

No. PGT-A se enfoca en el número de cromosomas; PGT-M, en una alteración monogénica específica; PGT-SR, en desequilibrios relacionados con reordenamientos estructurales.

¿Cómo se coordina la muestra?

Los estudios preimplantacionales se coordinan con la clínica de reproducción asistida. El laboratorio confirma los requisitos de recepción y del análisis solicitado.

¿El estudio garantiza un embarazo?

Una prueba genética aporta información dentro de un proceso clínico. Los resultados y las probabilidades del tratamiento deben revisarse con el especialista, considerando todos los factores del caso.

HABLEMOS DE TU SIGUIENTE PASO

La información empieza
con una conversación.

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Kleros · Innovación genética

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