Los estudios genéticos preimplantacionales se realizan en el contexto de un tratamiento de fecundación in vitro. PGT-A, PGT-M y PGT-SR responden a preguntas diferentes.
El médico tratante y el laboratorio consideran los antecedentes, la indicación y el alcance de la prueba para coordinar el proceso.
Conoce qué estudia cada prueba y consulta los requisitos específicos para tu caso.
NÚMERO DE CROMOSOMAS
PGT-A
El estudio preimplantacional para aneuploidías se enfoca en alteraciones en el número de cromosomas de la muestra embrionaria.
Se integra a un proceso de fecundación in vitro.
Su objetivo es distinto al de una prueba para una enfermedad monogénica.
La interpretación considera el contexto y las limitaciones del método.
ENFERMEDADES MONOGÉNICAS
PGT-M
Un análisis dirigido a una alteración genética específica asociada con una enfermedad monogénica conocida en la familia.
Requiere valorar el antecedente y la alteración identificada.
El laboratorio confirma la viabilidad y los requisitos del caso.
La preparación puede ser diferente para cada familia.
REORDENAMIENTOS ESTRUCTURALES
PGT-SR
Estudia desequilibrios cromosómicos relacionados con un reordenamiento estructural conocido.
Parte del antecedente cromosómico de la familia.
Busca pérdidas o ganancias de material cromosómico relacionadas con ese reordenamiento.
El alcance depende de la técnica y de la alteración estudiada.
UNA VALORACIÓN MÁS AMPLIA
La historia clínica orienta el camino.
El catálogo también contempla consultas sobre cariotipo y microdeleciones. La prueba adecuada se define con el especialista, de acuerdo con los antecedentes y la pregunta clínica.
No. PGT-A se enfoca en el número de cromosomas; PGT-M, en una alteración monogénica específica; PGT-SR, en desequilibrios relacionados con reordenamientos estructurales.
¿Cómo se coordina la muestra?
Los estudios preimplantacionales se coordinan con la clínica de reproducción asistida. El laboratorio confirma los requisitos de recepción y del análisis solicitado.
¿El estudio garantiza un embarazo?
Una prueba genética aporta información dentro de un proceso clínico. Los resultados y las probabilidades del tratamiento deben revisarse con el especialista, considerando todos los factores del caso.